3月13日，青岛耐德生物全资子公司青岛简码基因科技有限公司新型冠状病毒核酸检测试剂盒（快速PCR荧光法）获得欧盟CE认证，表明该产品符合欧盟医疗器械相关指令的符合性要求，具备欧盟市场的准入条件，是国内少数几家完成核酸检测产品进入欧洲市场准入的产品之一。
本次认证产品搭配公司自主研发的免提取试剂盒，可完成新型冠状病毒40min内的检测，进一步提升检测效率。
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