公司科研团队发现 Bst DNA聚合酶可以反转录 RNA 的重要特性，结合等温扩增技术的优化改进，构建了全新的 RNA 一步法等温扩增技术平台-SEA，并将这一系列成果分别发表在《美国化学会志》和《化学通讯》上，打破了原有DNA合成方法的认知，引起了分子检测领域的新一轮革命，引领核酸快检技术的新潮流！

1. SEA技术原理

SEA技术是一种基于DNA“呼吸”作用引起的变性泡介导的等温核酸扩增技术。与PCR相同，SEA仅需设计上下游两条引物即可对靶核酸区域进行指数式扩增。与PCR不同之处在于，PCR是通过高温使DNA双链打开，引物与打开后形成的单链结合进行延伸扩增（变温，需要升降温仪器），而SEA的引物是通过侵入DNA“呼吸”作用引起的变性泡结构，在聚合酶的作用下延伸并置换下原有的互补链来形成指数式扩增（等温，无需升降温仪器）。

2. SEA技术优势

■ 靶标优势：该技术同时检测靶标DNA和RNA，RNA检测可以鉴别死活菌，医疗中可以追踪治疗效果。

■ 操作优势：等温扩增简单便捷，不依赖于专业人员、专门实验室和昂贵仪器；

■ 准确优势：反应体系稳定高效，避免假阳性，也可跟踪治疗效果；

■ 时间优势：快速检测，结果立等可取；

■ 判别优势：结果可荧光判读，也可通过肉眼比色判读；

■ 应用优势：适用性和扩展性更好，兼容现有设备，适合与微流控相结合。

3. SEA技术应用

SEA技术专门针对核酸即时检测需求研发，集合了RNA/DNA靶标、等温扩增、快速判别三大创新性研发成果，具备简单、快捷、经济、高特异性、高灵敏度，高扩展性等特点，在医疗健康、食品安全、检验检疫、环境监测、动物疫病等领域具有广阔的应用前景。依托SEA技术耐德生物已开发20余种涵盖食品安全、动物疫病和医疗检测系列产品。